همراهی پلی مورفیسم rs153109 در ژن اینترلوکین 27 با عفونت مزمن هپاتیت B

سابقه و هدف: طبق گزارش سازمان بهداشت جهانی (WHO)، حدود 400 میلیون نفر در جهان به عفونت مزمن ویروس هپاتیتB  (HBV) مبتلا هستند. پاسخ سیستم ایمنی میزبان که به­ طور عمده توسط سایتوکاین‌ها کنترل می­ شود، در روند مزمن شدن یا پاک­سازی عفونت تاثیرگذار است. اینترلوکین 27 یک سایتوکاین پیش ­التهابی است که موجب راه­اندازی Th1 می­ شود. از عواملی که می ­تواند بر محصولات یا فعالیت ژن IL-27 تاثیرگذار باشد، تنوع ژنتیکی‌ هم ­چون پلی­مورفیسم‌های تک نوکلئوتیدی (SNPs) است. هدف از انجام این مطالعه تعیین همراهی میان  IL-27 rs153109با عفونت مزمنHBV  در جمعیت کشور ایران می­ باشد. مواد و روش ­ها: در این مطالعه 120 فرد بیمار مزمن (Anti-HBc Ab  مثبت و HBsAg مثبت به­ مدت بیش از شش ماه) و 120 فرد سالم (Anti-HBc Ab و HBsAg منفی) از میان افراد مراجعه کننده به بیمارستان طالقانی تهران طی سال­ های 1393 تا 1394 مورد بررسی قرار گرفتند. با استفاده از روش PCR-RFLP ژنوتیپ پلی­مورفیسم ژنIL-27  تعیین شده و برای تائید نتایج، از تعیین توالی مستقیمDNA  روی 10 درصد از نمونه‌ها استفاده شد. متغیرهای مورد ارزیابی در این مطالعه شامل ژنوتیپ و الل، وضعیت بالینی، سن و جنسیت بودند. نتایج: نتایج به­ دست آمده نشان­ دهنده فراوانی نسبی پایین ژنوتیپ AAدر میان گروه مورد (30 درصد) در مقایسه با گروه کنترل (32/5 درصد) می‌باشد (0/368=P). هم­ چنین، فرکانس آللی A به ­ترتیب در بیماران و افراد شاهد، 60/4 در مقابل 59/2 درصد گزارش گردید که این تفاوت از لحاظ آماری معنی­ دار نبود. نتیجه گیری‌: این مطالعه نشان می­ دهد تنوع ژنتیکی درrs153109A/G ، برخلاف اهمیت آن در تنظیم پاسخ سیستم ایمنی، با عفونت مزمنHBV  ارتباطی‌ ندارد.